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1、負(fù)責(zé)質(zhì)量控制的日常運(yùn)作管理；
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督與維護(hù)，保證成品質(zhì)量符合相關(guān)要求并滿足生產(chǎn)的需要;
3、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的質(zhì)量統(tǒng)計(jì)和數(shù)據(jù)分析，并向部門經(jīng)理匯報(bào)；
4、協(xié)助部門經(jīng)理維護(hù)質(zhì)量管理體系，以符合FDA QSR、ISO13485、歐盟醫(yī)療器械指令及CFDA的要求；
5、協(xié)助公司設(shè)備,材料和工藝的開發(fā),跟蹤制造技術(shù)細(xì)節(jié)確保其滿足使用要求;
6、參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)和過程確認(rèn)；
7、參與質(zhì)量管理體系有關(guān)的內(nèi)審、外審或檢查;
8、在上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)的指導(dǎo)下獨(dú)立開展工作，輔助并完成其他工作事項(xiàng)。